用法用量
1.预防腹腔镜手术后的恶心和呕吐，手术前1～2h口服1μg/kg，可有效预防术后恶心和呕吐（主要是妇女）。此剂量可降低呕吐的发生率和术后24h对止吐药的需求。但增加剂量，有效率并不升高。
2.静注：（1）预防化疗诱发的呕吐 化疗前约30min给药，单剂250μg，30s注射完。（2）预防子宫切除术后的恶心和呕吐 手术结束前20～30min，注射30μg/kg（30s注射完）。此剂量可降低呕吐的发生率和术后24h对止吐药的需求。这个剂量也可延长出现第1次呕吐的时间。低剂量则效果不佳。 肝、肾功能不全时无需调整剂量。
药物的相互作用
与其他可延长QT间期的药物合用，可加重QT间期延长的症状。
药理作用
5-羟色5-羟色胺3（5-HT3）受体存在于外周和中枢催吐化学感受区的迷走神经末梢，细胞毒素剂释放来自于肠嗜铬细胞的5-HT3，随后5-HT3结合到迷走神经的传入回路（激活作用），从而诱发呕吐。帕洛诺司琼为5-HT3受体抑制药，对5-HT3受体有高选择性拮抗作用，可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体的兴奋，并且直接影响中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用，阻断肠道中迷走神经末梢，阻止信号传递到5-HT3受体触发区，减少呕吐和恶心的发生率，但对已发生的恶心、呕吐效果较差。帕洛诺司琼半衰期较长，故对化疗诱发的急、慢性呕吐均有效。
药代动力学
帕洛诺司琼生物利用度为80%～90%，达峰时间为2～3h，t1/2为40h，血浆蛋白结合率为60%～90%，量效关系不呈线性。约50%在肝内代谢，代谢物为6-S-羟基帕洛诺司琼和N-O-帕洛诺司琼，两者皆无临床活性。约80%的帕洛诺司琼在144h内经肾排出，其中有40%属于原形药物，代谢产物约占50%。尚不清楚帕洛诺司琼是否经乳汁分泌。
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