这个血小板减少，是由肝素引起的，是肝素使用的并发症。
肝素诱导血小板减少症，有两种类型：I型和II型。
I型是非免疫介导的现象
其机制可能是由于肝素分子上的阴离子和血小板结合后，导致血小板被激活和消耗。表现为肝素治疗后5天内出现的轻微的、良性血小板下降，资料表明HIT I型的血小板下降很少会低于100x109/L，不需要中断肝素治疗，也没有血栓形成的危险，这点是相对于II型而言，随着肝素的继续使用，血小板数目可恢复正常。
II型则是由免疫介导的血小板减少
其机制是：患者体内产生了针对血小板因子4（PF4）和肝素形成的复合物的抗体（H-PF4抗体）。II型比I型危险很多，因为它除了会导致血小板减少，更重要的是经常导致血栓形成。
II型导致的血小板减少至少50%，通常在肝素暴露后5-14天内，抗体形成需要时间，开始出现下降，但如果患者既往曾暴露于肝素并已经存在循环抗体，则可能发病更快。暴露于肝素的形式多种多样，包括皮下注射预防剂量肝素、肝素预充管路、中心导管内的肝素涂层（如肺动脉导管）等。
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